ECHA
L’ECHA inizia a lavorare per rendere più sicura l’acqua potabile
L’ECHA ha ricevuto l’incarico di compilare e gestire un elenco di sostanze chimiche che possono essere utilizzate in materiali che entrano a contatto con l’acqua potabile. Il primo elenco dovrebbe riguardare circa 1.500 prodotti chimici e sarà adottato dalla Commissione europea entro il 2024.
Poiché il primo elenco dell’UE si baserà sugli elenchi esistenti negli Stati membri, verrà introdotto un programma di revisione attraverso il quale l’Agenzia rivaluterà tutte le sostanze presenti nell’elenco entro 15 anni dalla sua pubblicazione. Ogni sostanza approvata sarà autorizzata per l’uso per un periodo di tempo limitato.
Le aziende dovranno presentare una domanda di riesame all’ECHA se desiderano mantenere le loro sostanze nell’elenco positivo. Le aziende dovranno inoltre presentare una domanda se desiderano aggiungere nuove sostanze all’elenco. Gli Stati membri possono anche presentare fascicoli all’ECHA per rimuovere le sostanze dall’elenco o aggiornare le voci, ad esempio quando cambia un limite di concentrazione di una sostanza nell’acqua potabile.
Background
L’accordo provvisorio sulla rifusione della direttiva sull’acqua potabile è stato raggiunto il 18 dicembre 2019 ed è ancora soggetto all’approvazione formale del Parlamento europeo e del Consiglio. Dopo l’approvazione, la direttiva sarà pubblicata nella Gazzetta ufficiale dell’UE ed entrerà in vigore 20 giorni dopo.
(European Commission press release, 19 December 2019)
Scopri quali atti legislativi dell’UE si applicano alla tua sostanza
Il Finder di legislazione sui prodotti chimici dell’UE (EUCLEF) entrerà in funzione a marzo, consentendo alle aziende di scoprire come le loro sostanze sono regolamentate nell’UE e quali obblighi legali hanno.
Si prevede che il servizio online coprirà 40 atti legislativi dell’UE e verrà successivamente ampliato per includerne altri.
REACH
Pubblicate nuove conclusioni sulla valutazione delle sostanze
Sono disponibili sul sito web dell’ECHA nuovi documenti di conclusione sulla valutazione delle sostanze per:
- polyethylene polyamine, pentaethylenehexamine fraction (CE: 701-266-7, CAS: -), aggiunto all’elenco CoRAP nel 2018 e valutato dalla Repubblica Ceca;
- oxydiethylene dinitrate (CE: 211-745-8, CAS: 693-21-0), aggiunto all’elenco CoRAP nel 2016 e valutato dall’Italia;
- butyl acrylate (CE: 205-480-7, CAS: 141-32-2), aggiunto all’elenco CoRAP nel 2013 e valutato dalla Svezia.
Disponibili i pareri consolidati dei comitati sulla domanda di autorizzazione
Sono disponibili sul sito dell’ECHA i pareri consolidati dei Comitati per la valutazione dei rischi e l’analisi socioeconomica per due usi della pece, catrame di carbone, alta temperatura (CE: 266-028-2, CAS: 65996-93-2).
L’ECHA ha valutato come rendere più sicuri gli inchiostri per tatuaggi
L’ECHA ha proposto di limitare oltre 4.000 sostanze negli inchiostri per tatuaggi e nel trucco permanente. Alcune di queste sostanze sono già soggette al regolamento UE sui prodotti cosmetici e non possono essere utilizzate sulla pelle. Pertanto, non sono nemmeno sicuri da iniettare sotto la pelle.
La proposta dell’ECHA comprende sostanze cancerogene, mutagene e tossiche per la riproduzione, sensibilizzanti o irritanti della pelle, sostanze corrosive o dannose per gli occhi, metalli e altre sostanze già regolamentate nei prodotti cosmetici.
Per quanto riguarda Pigment Blue 15 e Pigment Green 7, un’opzione che l’ECHA ha raccomandato è di concedere un periodo transitorio di due anni prima di vietarli.
La proposta di restrizione dell’ECHA è stata sottoposta a consultazione. La Commissione presenterà un progetto di restrizione per la discussione con gli Stati membri dell’UE a febbraio.
Nuove intenzioni per identificare sostanze estremamente preoccupanti
Sono state ricevute nuove intenzioni per identificare sostanze estremamente preoccupanti per:
- dibutylbis(pentane-2,4-dionato-O,O’)tin (CE: 245-152-0, CAS: 22673-19-4),
- 2-methylimidazole (CE: 211-765-7, CAS: 693-98-1), e
- 1-vinylimidazole (CE: 214-012-0, CAS: 1072-63-5).
Registry of SVHC intentions until outcome
Pubblicata la relazione sulla restrizione dell’acido undecafluoroesanoico (PFHxA)
È ora disponibile il report per l’ allegato XV sull’acido undecafluoroesanoico (PFHxA), i suoi sali e le sostanze correlate (CE: -, CAS: -) proveniente dalla Germania.
Registry of restriction intentions
CLP
Nuove proposte e intenzioni per classificazione ed etichettatura armonizzate
Sono state presentate nuove proposte per:
- dibutyltin maleate (CE: 201-077-5, CAS: 78-04-6);
- dibutyltin oxide (CE: 212-449-1, CAS: 818-08-6);
- ethyl acrylate (CE: 205-438-8, CAS: 140-88-5);
- allyl methacrylate (CE: 202-473-0, CAS: 96-05-9);
- methyl acrylate (CE: 202-500-6, CAS: 96-33-3);
- metribuzin (ISO); 4-amino-6-tert-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-one (CE: 244-209-7, CAS: 21087-64-9); and
- difenoconazole (ISO); 1-({2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazole; 3-chloro-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl 4-chlorophenyl ether (CE: 601-613-1, CAS: 119446-68-3).
Sono state ricevute nuove intenzioni per:
- 2-cyano-N-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino)acetamide (CE: 261-043-0, CAS : 57966-95-7), e
- 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-methoxyethyl)acetamide (CE: 256-625-6, CAS: 50563-36-5).
Il rinvio della notifica al centro antiveleni ora è ufficiale
La recente proposta per il primo aggiornamento dell’allegato VIII del CLP, che include il rinvio della prima data di conformità, è stata pubblicata nella Gazzetta ufficiale il 10 gennaio 2020 ed entrerà in vigore il 30 gennaio 2020.
L’emendamento introduce inoltre alcune modifiche su come le informazioni dovrebbero essere fornite.
Regolamento delegato (UE) 2020/11
WEBINAR
Notifiche al centro antiveleni 2020
12 febbraio, 11:00 – 13:00, ora di Helsinki
Il webinar presenterà per un aggiornamento sugli sviluppi più recenti e futuri per la notifica delle miscele pericolose ai centri antiveleni. Questi includono modifiche all’Allegato VIII e miglioramenti degli strumenti IT, nonché il supporto disponibile.
Dà, inoltre, la possibilità di porre domande agli esperti ECHA sugli aspetti normativi e IT del processo di notifica.
Il webinar è pieno ma la registrazione sarà pubblicata sulla pagina del webinar il giorno dell’evento.
Registrazione delle nanoforme: consigli pratici
24 febbraio 2020, 12:00 – 14:00 ora di Helsinki
I requisiti delle informazione REACH aggiornati per le nanoforme si applicano dal 1 ° gennaio 2020. Le aziende devono disporre di una registrazione conforme a tali requisiti per fabbricare o importare le nanoforme.
Il webinar illustra le registrazioni ricevute finora, le lezioni chiave apprese e le migliori pratiche.
Sarà inoltre possibile porre domande su come preparare i fascicoli di registrazione e ottenere consigli pratici dagli esperti ECHA.
